Abstract:

Uptake of precious metal ions from low concentrate solutions by immobilized powder of eggshell membrane (ESM) in a matrix of alginate was investigated. This novel sorbent material is able to uptake simultaneously precious metals (Pt, Au, Pd) and base metals (Cu) by the different constituents of this sorbent. The take up of precious metal ions is by the ESM’s functional groups and of copper ions is by the alginate matrix. The uptake of precious metal ions is pH-dependent; negligible uptake at pH 0.5, however at pH 4.0 the uptake reached 1.2, 1.6 and 2.4 mmol g^–1 for Pt, Au and Pd, respectively. The uptake fitted a kinetic of pseudo second order, with diffusion of ions through the sorbent material being the controlling step, which was supported by an extremely low activation energy. A selective stripping of Au and Cu was achieved by an appropriate mineral acid sequence.

On a examiné l’absorption d’ions de métaux précieux à partir de solutions à faible concentration à l’aide de poudre immobilisée de membrane de coquille d’oeuf (ESM) dans une matrice d’alginate. Le réseau complexe de fibres protéiniques d’ESM n’est pas déformé par un broyage cryogénique et un processus ultérieur d’immobilisation. Ce nouveau matériau absorbant est capable d’éliminer simultanément les métaux de base comme le cuivre et les métaux précieux comme le platine, l’or et le palladium. Les ions sont captés sélectivement par les différents constituants de ce sorbant. L’absorption des métaux précieux complexes se fait par les groupes fonctionnels de l’ESM et celle des ions de cuivre, par la matrice d’alginate. L’absorption du métal précieux complexe est un procédé dépendant du pH; à un pH aussi bas que 0.5, il n’y a presque pas d’absorption. Cependant, au pH de 4, l’absorption atteint des valeurs autour de 1.2, 1.6 et 2.4 mmol g^–1 pour le platine, l’or, et le palladium, respectivement, à 25°C. On a ajusté ces absorptions à une cinétique de pseudo deuxième ordre, la diffusion des ions à travers le matériau absorbant étant l’étape de contrôle, qui était supportée par une énergie d’activation extrêmement faible d’environ 1.6, 1.1, et 1.3 J mol^–1 pour Pt, Au et Pd, respectivement. Ces constatations suggèrent un processus physique d’adsorption impliqué dans l’absorption. On a effectué une évaluation préliminaire de l’absorption et extraction de la colonne pour une solution ayant un mélange d’ions d’or et de cuivre. Une extraction sélective des ions était possible en utilisant une séquence appropriée d’acides minéraux. En premier, on a obtenu l’extraction du cuivre en utilisant de l’acide sulfurique, ensuite on utilise de l’acide chlorhydrique pour extraire l’or, obtenant une solution acide riche en sulfate de cuivre et une autre solution d’acide de chlorure riche en or.